1、检查细胞工厂是否干净,有无破损,有无悬浮物等。
2、用倾倒的方式加入需要量的细胞悬液到细胞工厂中,建议每层加入的体积为200ML。
3、加完细胞悬液后保持侧立,有加液口的一侧背向自己,平衡一段时间以使液体平均分配到各层。
4、逆时针旋转90度,使加液口一面朝上,静置一段时间,培养液便会自动平均分配到每一层中。
5、双手握住进液口的一面,慢慢将细胞工厂放倒,变为水平放置。
6、采用十字交叉法混合悬液,然后轻轻地将细胞工厂移至细胞培养箱中孵育培养。
7、培养结束后直接将培养液倒入收集容器。
8、用PBS清洗一遍,加入细胞消化液,重复步骤2-4,静置2分钟。
9、加入适量消化终止液混匀,把细胞悬液倒入收集容器。
微生物检验报告如何正确解读?
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